Тромбофилия — генетическая предрасположенность к тромбозу. Наследственная тромбофилия часто остается клинически скрытой, пока не появляются дополнительные факторы риска: травмы, хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, беременность/роды, прием оральных контрацептивов, курение, пожилой возраст, онкологические и другие заболевания.
Существует более двух десятков мутаций способных влиять на тромбообразование .Чаще всего при тромбозах выявляют следующие:
Мутация фактора V Лейдена (FV Leiden)
Мутация фактора протромбина II G20210A (FII G20210A)
Врожденный дефицит протеина C (PC).
Врожденный дефицит протеина S (PS).
Врожденный дефицит антитромбина III (AT-III)
Проверить себя на наследственные риски тромбозов сегодня можно в любой популярной лаборатории, однако это не бюджетные анализы. Наследственную тромбофилию стоит рассматривать, когда у пациента есть эпизоды тромбозов в возрасте до 45 лет; Тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА); Случаи тромбозов в раннем возрасте у родителей; Множественные выкидыши/мертворожденные; Синдром Мея-Тернера.
Для диагностики наследственной тромбофилии запишитесь ко мне на прием, я выполню УЗИ вен, направлю вас на анализы, и к проверенному врачу Гемостазиологу.